Параметры IPO Omega Therapeutics
Объем размещения — 153,1 млн.
Оценка компании — около 1 млрд.
Цена акций — 16-18
Тикер — OMGA
Бизнес.
В Omega Therapeutics наша цель — создать новый класс нацеливания на последовательности ДНК, Терапевтические средства, кодируемые мРНК, коренным образом трансформируют медицину человека на службе у пациентов. Наша новаторская платформа эпигеномного программирования OMEGA разработана для объединения универсальной операционной системы природы за счет использования мощи эпигенетики, механизма контроля генов и дифференциации клеток. Мы расшифровали трехмерную архитектуру человеческого генома и сопутствующих ему регуляторов, которые организованы в отдельные и эволюционно консервативные структуры, называемые изолированными геномными доменами или IGD. IGD являются фундаментальными структурными и функциональными единицами контроля генов и дифференцировки клеток и действуют как «диспетчерская» биологии. Большинство заболеваний вызвано аберрантной экспрессией генов, коренящейся в изменениях IGD. Платформа OMEGA позволила нам систематически выявлять и проверять тысячи новых Эпигеномные «почтовые индексы» на основе ДНК-последовательностей внутри IGD. Мы называем эти эпигеномные цели EpiZips.
Эпигенетика — это механизм, который систематически контролирует каждый аспект жизни организма от роста и дифференцировки клеток до гибели клеток. Наша команда разработала представление об универсальной операционной системе эпигенетики и построила платформу OMEGA, чтобы воспроизвести природный метод контроля генов с терапевтической пользой. IGD являются ключом к пониманию организации этой операционной системы и действуют как фундаментальные структурные и функциональные единицы контроля генов и дифференциации клеток.
Технология доставки липидов и наночастиц подтверждена сторонними клиническими испытаниями.
Препараты.
Мы считаем, что прецизионный геномный контроль, предоставляемый платформой OMEGA, имеет широкую терапевтическую применимость и трансформационный потенциал, первоначально охватывающий:
• Регенеративная медицина. Повторение экспрессии генов в стадии развития и в зрелом состоянии для стимулирования клеточной регенерации и восстановления нормальной функции.
• Мультигенные заболевания, в том числе иммунология. Регулирование нескольких генов внутри IGD или между IGD.
• Онкология. Контроль над онкогенами-мишенями, включая исторически сложные мишени или мишени, не поддающиеся лечению, при различных формах рака.
• Выберите моногенные заболевания. Коррекция нарушения регуляции при моногенных редких и нередких заболеваниях.
В доклинических исследованиях, мы наблюдали долговечное увеличение HNF4 а и значительные улучшения в гистологии печени в естественных условиях .
В доклинических исследованиях ОРДС мы наблюдали снижение экспрессии генов кластера генов CXCL1, 2, 3 и IL-8 в клеточных линиях и снижение на 56% тяжести воспалительного ответа у мышей, получавших наши OEC.
В доклинических исследованиях на мышах, содержащих ксенотрансплантаты ГЦК человека, мы наблюдали подавление роста опухоли на 54% при дозе 3 мг / кг и на 63% при дозе 6 мг / кг нашего OEC по сравнению с контролем.
Мы также разрабатываем ОЭК для лечения НМРЛ. В доклинических исследованиях ксенотрансплантатов NSCLC на модели подкожной опухоли у мышей мы наблюдали 63% ингибирование роста опухоли после введения нашего OEC по сравнению с контролем.
В доклинических исследованиях на клетках сосочков человека мы наблюдали снижение экспрессии мРНК SFRP1 на 79–88% в клетках, обработанных нашими OEC.
Финансы.
Для чего деньги.
Мы ожидаем, что мы будем использовать чистую выручку от этого предложения для продолжения исследований и развития нашего портфеля OEC, включая доклинические исследования наших ведущих программ; для IND-включенияисследования и потенциальное начало клинических исследований для некоторых из наших текущих программ; для непрерывного развития наших платформенных технологий и исследований на стадии открытия для других потенциальных программ; сдавать в аренду и строить производственный объект; а также для оборотного капитала и общих корпоративных целей.
Мы считаем, что чистая выручка от этого предложения вместе с имеющимися у нас денежными средствами и их эквивалентами позволит нам покрыть наши операционные расходы и потребности в капитальных затратах как минимум в течение следующих 12 месяцев с даты настоящего проспекта.
Конкуренция.
Хотя нам неизвестно о других компаниях, разрабатывающих эпигеномные контроллеры, мы конкурируем со многими компаниями, которые используют другие технологии, нацеленные на те же показатели, что и мы в настоящее время. Мы ожидаем, что наши кандидаты в продукты будут конкурировать с компаниями, разрабатывающими технологии, ориентированные на контроль экспрессии генов с использованием различных технологий, таких как редактирование генов CRISPR, генная терапия, некодирование. РНК-терапевтические средства и низкомолекулярные эпигенетики, включая Alnylam Pharmaceuticals Inc., Beam Therapeutics, Inc., Biogen Inc., Constellation Pharmaceuticals, Inc., CRISPR Therapeutics AG, Editas Medicine, Inc., Epizyme, Inc., Intellia Therapeutics, Inc. ., Ionis Pharmaceuticals, Inc., Janssen Pharmaceuticals, Inc., Pfizer Inc. и Sangamo Therapeutics, Inc.
Кроме того, хотя нам неизвестно о других компаниях, разрабатывающих эпигеномные контроллеры и пре-транскрипционно модулирующих экспрессию генов для лечения ГЦК или НМРЛ, несколько компаний разрабатывают терапевтические препараты, которые используют контроль экспрессии генов для лечения ГЦК или НМРЛ, в том числе Ionis Pharmaceuticals, Inc., AstraZeneca plc, Alnylam Pharmaceuticals, Inc. / Ascletis Pharma Inc. и Bio-Path Holdings, Inc., которые разрабатывают антисмысловые ингибиторы, Nitto Denko Corporation и Simaomics, Inc., которые разрабатывают ингибиторы siRNA. , InteRNA Technologies BV, которая разрабатывает терапию миметиками микро-РНК, Momotaro-Gene Inc. и Genprex, Inc., которые разрабатывают подходы к генной терапии, и MiNA Therapeutics Limited, которая разрабатывает терапию малой активирующей РНК.
Лицензии.
Мы также заключили лицензионные соглашения с Flagship Pioneering Innovations V, Inc., Институтом биомедицинских исследований Уайтхеда и Acuitas, в соответствии с которыми мы обязаны производить потенциальные промежуточные платежи, выплаты роялти или и то, и другое.
Акутас подарил нам неисключительный,всемирная сублицензируемая лицензия в рамках технологии Acuitas LNP на исследование, разработку, производство и коммерческое использование продуктов, состоящих из наших терапевтических средств, модулирующих ген OTX-2002, и LNP Acuitas. Срок действия последнего патента, срок действия которого истекает в соответствии с Лицензионным соглашением Acuitas, если он будет выдан, истечет в 2041 году. Мы выплатили Acuitas комиссию за исполнение опциона в размере 1,5 миллиона долларов. В соответствии с лицензионным соглашением Acuitas мы обязаны платить Acuitas шестизначный ежегодный сбор за обслуживание лицензии до тех пор, пока мы не достигнем определенного этапа разработки. Acuitas имеет право на получение потенциальных клинических, нормативных и коммерческих промежуточных платежей в сумме до 18,0 миллионов долларов.
Основные акционеры.
Серия C Привилегированные акции финансирование . В марте 2021 года мы выпустили и продали инвесторам при частном размещении в общей сложности 41 833 328 акций наших привилегированных акций серии C по цене приобретения 3,00 доллара США за акцию за совокупное вознаграждение примерно в 125,5 млн долларов США.
Резюме по IPO Omega Therapeutics
Технология компания достаточно интересна, однако показывает разнонаправленную эффективность в доклинических испытания, по некоторым направлениям уступая имеющимся на рынке продуктам.
Компания не имеет партнерств с фармацевтическими компаниям а также провела раунд в марте и продавала акции по 3 доллара за штуку, на IPO 16-18, что предполагает какие-то прорывы, однако судя из проспекта их нет.
Поэтому инвестиции в данное IPO можно отнести к категории высокорисокванных.
